abstrakt

glioblastom (som grad IV gliom) er den mest almindelige maligne primære hjernetumor hos voksne. Overlevelse har været stort set statisk i årtier på trods af en betydelig indsats for at udvikle nye effektive terapier. Immunterapi og især immunkontrolhæmmere og programmeret celledød (PD)-1/PD-L1-hæmmere har transformeret landskabet i kræftbehandling og forbedret patientoverlevelse i en række forskellige kræfttyper. Med undtagelse af få udvalgte tilfælde (f.eks. patienter med Lynch-syndrom) afventer neuro-onkologisk samfund stadig bevis for, at PD-1-blokade kan føre til meningsfuld klinisk fordel ved glioblastom. Denne mangel på fremskridt på området skyldes sandsynligvis flere årsager, herunder iboende udfordringer i udvikling af hjernetumormedicin, blod–hjerne – barrieren, det unikke immunmiljø i hjernen, virkningen af kortikosteroider, såvel som inter-og intratumoral heterogenitet. Her gennemgår vi kritisk den kliniske litteratur, adresserer de unikke aspekter af gliomimmunobiologi og potentielle immunobiologiske barrierer for fremskridt og kontekstualiserer nye tilgange til at øge effektiviteten af PD-1/PD-L1-hæmmere i glioblastom, der kan identificere huller og testbare relevante hypoteser for fremtidig grundlæggende og klinisk forskning og give et nyt perspektiv til yderligere at stimulere præklinisk og klinisk forskning til i sidste ende at hjælpe patienter med gliom, herunder glioblastom, som uden tvivl er et af de største områder med udækket behov i kræft. Fremadrettet skal vi bygge videre på vores eksisterende viden ved at gennemføre yderligere grundlæggende gliomimmunobiologiforskning parallelt med innovative og metodologisk sunde kliniske forsøg.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *