retina

det innerste laget av øyet er netthinnen. Den ti lagede membranen er badet i glasslegeme og inneholder cellene som er nødvendige for transduksjon av fotonenergi. De ti cellulære lagene er oppført nedenfor fra laget ved siden av glasslegemet til laget nærmest choroid:

  • Netthinnepigmentert epitel
  • Fotoreseptor lag
  • ytre limiterende membran
  • Ytre plexiform lag
  • Indre plexiform lag
  • Indre plexiform lag
  • Ganglioncellelag
  • Nervefiberlag
  • Indre limiterende membran

netthinnen dekker det indre laget av Nervefiber lag

  • Indre limiterende membran
  • netthinnen dekker visceral overflaten av kloden circumferentially opp til cilioretinal krysset (dvs.Ora serrata, taggete grensen der netthinnen møter ciliary kroppen). Etter å ha passert gjennom øyets optiske komponenter (dvs. hornhinnen, linsen og humors), trenger lysstråler inn i alle lagene i netthinnen for å nå fotoreceptorlaget. Aktivering av fotoreseptorene initierer deretter transduksjonskaskaden.

    husk også at netthinnen kan deles inn i fire kvadranter slik at delene nærmest nesen refereres til som øvre og nedre nesehinne, og delene nærmere den tidsmessige siden av hodet er øvre og nedre temporal retina. Nesehinnen i venstre øye og den temporale retina i høyre øye mottar visuell inngang fra venstre synsfelt. På samme måte mottar de øvre delene av netthinnen visuelle stimuli fra det dårligere synsfeltet, mens den nedre delen av netthinnen stimuleres av inngang fra det øvre synsfeltet. Reversering av denne logikken gjelder.

    netthinnepigmentert epitel

    netthinnepigmentert epitel er det mest overfladiske (dvs. ytterste) laget av netthinnen. Det består av enkle cuboidal til lav søyle epitel som er festet Til Bruch membran(innerste lag av årehinnen). Laget er preget av mange mitokondrier-rike invaginasjoner i kjellermembranen, flere gapskryss og andre veikryss. Apices av cellene er rikt befolket med melaningranuler, så vel som sekundære lysosomer, peroksisomer og fagocytiske vakuoler. Det er også mange glatte endoplasmatiske retikler som spesielt letter vitamin a isomerisering.

    retinal pigmentert epitel - histologisk lysbilde
    retinal pigmentert epitel (histologisk lysbilde)

    det retinale pigmenterte epitelet er medvirkende til å etablere og vedlikeholde blod-retinal barriere. Det styrer ionutvekslingen mellom vaskulær choroid og fotoreceptorlaget av netthinnen. Cellene i dette epitelet har også fagocytiske egenskaper; derfor er de i stand til å fjerne det cellulære rusk som genereres av fotoreceptorene. Det pigmenterte laget forsyner fotoreceptorene med ekstra adenosintrifosfat (ATP), immunmodulerende og polypeptidvekstfaktormolekyler for å utføre transduksjonsprosessen.

    under fotopiske forhold (når lysintensiteten er høy), strekker de villøse prosessene i det pigmenterte epitelet seg inn i fotoreceptorlaget av netthinnen. Prosessene også trekke under scotopic (lav intensitet lys) forhold. Derfor er det i stand til å absorbere spredt lys når det passerer gjennom lagene i netthinnen og beskytte fotoreceptorene mot overflødig lyseksponering. Til slutt produserer det pigmenterte laget antioksidanter som bidrar til å nøytralisere de frie radikaler som genereres i transduksjonsprosessen.

    Fotoreseptor lag

    Mennesker har to typer fotoreseptorer som er oppkalt etter cellens morfologi. Stengene er sylindriske celler som fungerer best i lavintensitetslys; mens kjegler er (overraskelse!) koniske celler som fungerer best i høyintensitetslys og letter fargeoppfattelsen. Stengene er oftere enn ikke, lengre og slankere enn kjeglene. Imidlertid er det omvendte sant når man sammenligner fotoreceptorene mot det perifere aspektet av netthinnen. Fordelingen av fotoreseptorene gjennom netthinnen er slik at stengene er vidt spredt over hele netthinnen, unntatt ved fovea(liten sentral depresjon i makulaen, ca 4 mm lateral til optisk plate). Fovea er utelukkende opptatt av kjegler (som er relativt knappe gjennom resten av netthinnen). Det skal imidlertid bemerkes at verken stenger eller kjegler finnes i optisk plate.

    Lag av stenger og kjegler - histologisk lysbilde
    Lag av stenger og kjegler (histologisk lysbilde)

    fotoreceptorene er cellene som er ansvarlige for å konvertere energi fra fotoner til elektrisk energi som kan utføres av nervefibrene. Mens de faktiske cellelegemene til fotoreseptorene er innenfor det ytre nukleare laget( omtalt nedenfor), er den perifere forbindelsen mellom fotoreseptorene og det retinale pigmenterte epitelet (dvs. det ytre segmentet, primærcilium og indre segment av hver fotoreceptor) danner fotoreceptor lagene. Aksonene av stengene og kjeglene stimuleres av energi fra fotonene som de reflekterer av retinal pigmentert lag.

    Ytre kjernefysiske lag

    Hver fotoreseptor har fire hovedkomponenter. Det er et ytre segment, indre segment, kjerne og en synaptisk kropp (sfærule). Det ytre segmentet er svært foldet og inneholder de lysfølsomme kjemikaliene som er nødvendige for å starte den visuelle impulsen. Membranen til det ytre segmentet er også svært brettet i plater for å øke overflaten av cellen. Den inneholder også fotokjemikalier (rhodopsin i stenger og fargepigmenter i kjegler) som er proteiner som er konjugert til transmembrane proteiner av de ytre segmentskiver.

    Ytre nukleært lag-histologisk lysbilde
    Ytre nukleært lag (histologisk lysbilde)

    det indre segmentet er cellens cytoplasmatiske område. Det huser celle cytoplasma og andre cellulære organeller integrert for cellefunksjon. Mitokondriene er sannsynligvis de mest omfattende og viktigste organeller i disse cellene, da en stor mengde energi er nødvendig for å lette fotoreaksjonen. De ytre og indre segmentene kommuniserer via en slank stilk kjent som cilium (fylt med mikrotubuli som letter signaltransduksjonen).

    kjernen er skilt fra resten av cellekroppen av den ytre begrensningsmembranen. Derfor finnes en stor del av fotoreceptoren (ytre og indre segmenter) i fotoreceptorlaget, mens kjernen ligger i det ytre nukleare laget.

    den synaptiske kroppen er den innerste delen av fotoreceptoren. Den kommuniserer med andre ordens nevroner (dvs.horisontale og bipolare celler) av det indre cellekjernlaget i det ytre plexiformlaget. Forskjellene mellom stengene og kjeglene finnes i tabellen nedenfor.

    Stenger

    Stenger er allestedsnærværende fordelt gjennom periferien av netthinnen. I motsetning til kjegler er de sylindriske stablene av membranskiver innkapslet i en membran. Det ytre segmentet av stengene inneholder høye hvilenivåer av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) samt inaktive rhodopsinmolekyler. De inaktive rhodopsin-delene er bundet til membranskivene i det ytre segmentet, mens cGMP-molekylene kontinuerlig frigjøres i fravær av lys. Forhøyede cGMP-nivåer fremmer en tilstrømning av natrium (Na+) ioner inn i det ytre segmentet; noe som gir opphav til et forhøyet hvilemembranpotensial. Rhodopsin gjennomgår molekylær omorganisering med eksponering for lys; og sammen med andre lysfølsomme molekyler i ytre membran forårsaker de et fall i mengden cGMP. Som et resultat av fallet i cGMP, lukkes natriumkanalene. Følgelig er det et skifte i cellens ioniske preferanse, og de blir hyperpolariserte (i motsetning til andre afferente nevroner som blir depolarisert etter en stimulus).I Stedet for å initiere et handlingspotensial for å spre effekten av stimulansen, beveger hyperpolariseringen seg gradvis over cellemembranen. En gang ved stangens synaptiske pære reduserer hyperpolariseringen gradvis mengden glutamat (en nevrotransmitter) som produseres ved synapsen (stavkuler). Dette kan ha en depolariserende eller hyperpolariserende effekt avhengig av cellene i den andre enden av synapsen. Selv om det er i stand til å fullføre et relativt stort antall fotoisomerisering, krever rhodopsinmolekyler til slutt erstatning. Siden de er bundet til platene i cellemembranen, gjennomgår det distale fragmentet av stangen stangstøping hver tiende dag, og proksimalt fornyes platene.

    Forskjeller mellom stenger og kjeglerForskjeller mellom stenger og kjegler Forskjeller mellom stenger og kjegler

    Kjegler

    er ikke innelukket i en membran og er i konstant kommunikasjon med det ekstracellulære rommet. Videre blir stablene av plater gradvis mindre og lenger bort fra det indre segmentet. Derfor har kjeglene en karakteristisk konisk form. Det er tre typer kjegler, hver ansvarlig for å oppdage lys innenfor et bestemt spektrum: de lange bølgelengdekeglene (L-kjegler) er følsomme for det meste for lys innenfor det røde spekteret.

  • middels bølgelengde kjegler (M-kjegler) er svært følsomme for lys i det grønne spekteret.
  • kort bølgelengde kjegler (S – kjegler) oppdager primært lys i det blå spekteret.
  • derfor er kjeglene ansvarlige for fargesyn; oppfatningen av hvilken vil bli redusert av en bestemt kombinasjon av stimuli generert fra de tre kjeglene. Fotopigmentet av kjeglene ligner de som finnes i stengene, med unntak av at det er tre forskjellige typer (en for hver type kjegle). Disse forskjellene til side, de finnes også i det ytre segmentet av kjeglene, og gjennomgår også lysinducerte konformasjonsendringer. Endringen i molekylær struktur utløser en lignende hyperpolariseringsreaksjon som gradvis sprer seg over cellemembranen mot keglens synaptiske pære (keglepedikler). Nedgangen i glutamatfrigivelse og resulterende depolariserende eller hyperpolariserende fenomen forekommer også.

    Indre nukleært lag

    det er flere tilbehørsceller i netthinnen som danner regulatoriske forbindelser med fotoreceptorene. Deres cellekropper finnes i det indre nukleare laget av netthinnen (mellom de indre og ytre plexiformlagene). Den inneholder cellekroppene av amakrin, horisontale og bipolare celler.

    Indre nukleært lag - histologisk lysbilde
    indre nukleært lag (histologisk lysbilde)

    Bipolare celler

    typen synaptisk inngang som går inn i en bipolar celle bestemmer hvorvidt det vil bli klassifisert som en kjegle eller stang bipolar celle. Disse cellene danner broene mellom ganglioncellene og fotoreceptorene i netthinnen. De er spesielt viktige for å oppdage kantene på bilder som sendes til det visuelle systemet.

    de er videre kategorisert i «på» eller «depolariserende», eller «av» eller «hyperpolariserende» bipolare celler. «På» – banene aktiveres av lys, mens » av » – banene aktiveres under mørket. Logikken bak» på «og» av » bipolare celler kan bli ganske discombobulating på grunn av at glutamat alltid har vært ansett som en eksitatorisk nevrotransmitter. For å unngå ytterligere forvirring, tenk bare på det på denne måten: stoppe strømmen av glutamat (dvs. utsette fotoreceptorene for lys) forårsaker » på «bipolare celler å depolarisere, og» av » bipolare celler å hyperpolarisere.

    amakrinceller

    de små-bodied amakrincellene viser ikke fremtredende aksoner, men gjennomgår betydelig arborisering, med deres aksoner som strekker seg mye. Flere nevrotransmittere som gamma (γ)-aminosmørsyre (GABA), glycin eller acetylkolin (ACh) og andre neuropeptider finnes i amakrinceller. De regulerer aktiviteten til bipolare celler og øker følsomheten Til Klasse y ganglionceller til bevegelige stimuli.

    Horisontale celler

    de horisontale cellene er preget av celler med aksoner av varierende lengder (for å få tilgang til fotoreceptorer både nær og langt) som beveger seg parallelt med retinal planet og mange dendriter. Cellelegemene er begrenset til det indre atomlaget. Som svar på glutamin frigjort fra fotoreceptorene, utskiller horisontale celler GABA til nærliggende stenger og kjegler. Denne handlingen regulerer responsen til ganglioncellene, samt skarpere periferien av bildene som overføres til det visuelle systemet.

    Ganglioncelle og nervefiberlag

    de andre ordensneuronene som danner broen mellom fotoreceptorene og den laterale genikulerte kroppen av thalamus er ganglioncellene. Deres cellekropper befinner seg i ganglioncellelaget, og deres nervefibre beveger seg i nervefiberlaget (ved siden av glasslegemet) mot optisk plate. Her danner de optisk nerve.

    ganglioncellelag - histologisk lysbilde
    Ganglioncellelag (histologisk lysbilde)

    Ganglionceller er inndelt basert på morfologiske og fysiologiske egenskaper. Alfa-cellene har større cellekropper, tykkere aksoner og diffus-arboriserende dendriter. De er mer vanlige i det perifere aspektet av netthinnen og mottar stimulering fra stengene. Fra et fysiologisk perspektiv blir De referert Til Som Y-celler, da De har liten fargefølsomhet. De er også referert Til Som m-celler på grunn av det faktum at de synaps med magnocellulære lag av lateral geniculate kroppen.

    betacellene er en annen kategori av ganglionceller som har mellomstore soma og færre dendriter. De er mer vanlige i det sentrale aspektet av netthinnen og mottar visuelle stimuli fra kjeglene. Derfor reagerer de på farge stimuli; og som sådan, er kategorisert Som X-celler. De kalles Også p-celler fordi de synapser på de parvocellulære lagene i den laterale genikulerte kroppen.andre ganglionceller er fysiologisk klassifisert Som W-celler og anatomisk referert til som delta -, epsilon-og gamma-celler. En unik Gruppe W-celler som har liten eller ingen kommunikasjon med fotoreceptorene, er kjent som melanopsinholdige ganglionceller. I tillegg til deres manglende deltakelse i visuell bildebehandling og cellestørrelse, er disse cellene preget av deres forbindelse til pretektale (hoved-OG tilbehør CN III) og suprachiasmatiske kjerner, plassering i ganglionlaget og følsomhet for blått lys. Mest signifikant er disse cellene ekstremt følsomme for lys og vil forplante et handlingspotensial som svar på direkte eksponering for lys.

    Plexiform lag

    det er to separate, tette fibrøse nettverk funnet mellom de tre nevronlagene i netthinnen. Det ytre plexiformlaget finnes mellom det ytre kjernelaget og det indre kjernelaget, mens det indre plexiformlaget eksisterer mellom det indre kjernelaget og ganglioncellelaget. Det ytre plexiformlaget inneholder nevronene til de bipolare og horisontale cellene i det indre nukleare laget, samt fotoreceptorens aksoner. Det er vanligvis en triade av kommunikasjonsprosesser dannet blant en ensom stangkule eller kjeglepedicle, to lateralt plasserte horisontale celleprosesser og en sentral postsynaptisk bipolar celle.

    Ytre plexiformlag - histologisk lysbilde
    Ytre plexiformlag (histologisk lysbilde)

    på den annen side inneholder det indre plexiformlaget broen som danner et axoner som forbinder cellene i det indre nukleare laget (fra bipolare eller amakrinceller) med de av ganglionlaget. Amakrincellene har forbindelser med andre amakrinceller, så vel som med både bipolare og ganglionceller. Bipolare celler kommuniserer også med tilsvarende ganglionceller.

    Indre plexiform lag - histologisk lysbilde
    indre plexiform lag (histologisk lysbilde)

    Begrensende membraner

    i tillegg til de plexiform lagene, det er to andre partisjoneringsmembraner som finnes i hele netthinnen. Det er en rekke kryss-komplekser som danner et tydelig, om enn svakt lag på nivået av stengene og kjeglene. Dette er kjent som den ytre begrensende membranen (laget) som skiller fotoreceptorene fra Mü-celleprosessene. En indre begrensende membran (lag) som inneholder de terminale prosessene Til mü-cellene dekker den perifere delen av glasslegemet.

    ytre begrensende membran - histologisk lysbildeYtre begrensende membran (histologisk lysbilde)

    Makulaen

    på den temporale side optisk plate (omtrent 4 mm sideveis) og motsatt til eleven er et gult område kjent som macula lutea. I midten av makula er fovea centralis; ellers kalt fovea. Går fra periferien av midten av makulaen, er det en reduksjon i tykkelsen av de indre lagene til det punktet at bare fotoreceptorlagene forblir ved foveal pit. Følgelig gjør større mengder fotoner det til fotoreceptorene, da det er færre mellomliggende celler. Denne regionen er utelukkende befolket av kjegler og står for flertallet av de visuelle afferente stimuli som overføres til hjernen.

    Fovea centralis - cranial view
    Fovea centralis (cranial view)

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *