Abstract

glejak (glejak IV stopnia wg WHO) jest najczęstszym złośliwym pierwotnym guzem mózgu u dorosłych. Przetrwanie pozostaje w dużej mierze statyczne przez dziesięciolecia, pomimo znacznych wysiłków na rzecz opracowania nowych skutecznych terapii. Immunoterapia, a zwłaszcza inhibitory punktów kontrolnych i inhibitory programowanej śmierci komórek (PD)-1/PD-L1 zmieniły krajobraz leczenia raka i poprawiły przeżywalność pacjentów w wielu różnych typach raka. Z wyjątkiem kilku wybranych przypadków (np. pacjentów z zespołem Lyncha) społeczność neuro-onkologiczna nadal oczekuje dowodów na to, że blokada PD-1 może prowadzić do znaczących korzyści klinicznych w przypadku glejaka. Ten brak postępu w tej dziedzinie może być spowodowany wieloma przyczynami, w tym nieodłącznymi wyzwaniami w rozwoju leku nowotworowego mózgu, barierą krew-mózg, unikalnym środowiskiem odpornościowym w mózgu, wpływem kortykosteroidów, a także heterogenicznością między – i intratumoralną. Krytycznie przeglądamy literaturę kliniczną, zajmujemy się unikalnymi aspektami Immunobiologii glejaka i potencjalnymi immunobiologicznymi barierami postępu oraz kontekstualizujemy nowe podejścia w celu zwiększenia skuteczności inhibitorów PD-1 / PD-L1 W glejaku, które mogą zidentyfikować luki i możliwe do przetestowania istotne hipotezy dla przyszłych badań podstawowych i klinicznych oraz zapewnić nową perspektywę dalszego stymulowania badań przedklinicznych i klinicznych, aby ostatecznie pomóc pacjentom z glejakiem, w tym glejakiem, który jest prawdopodobnie jednym z największych obszarów niezaspokojonej potrzeby w raku. Idąc dalej, musimy wykorzystać naszą istniejącą wiedzę poprzez prowadzenie dalszych podstawowych badań immunobiologicznych glejaka równolegle z innowacyjnymi i poprawnymi metodologicznie badaniami klinicznymi.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *